洁净厂房的空气净化设计

    洁净厂房的空气净化设计总的原则为严格区分独立与联合、严格区分直流与循环、严格区分正压与负压，防止污染，有利于整洁。洁净厂房内各洁净室的空气洁净度等级应满足生产工艺对生产环境的洁净要求，并选用不同的气流流型。以制药行业为例，洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净度为 Ａ 、Ｂ级的洁净室温度为20～24℃ ，相对湿度为45％～60％ ；空气洁净度为Ｃ 、Ｄ级的洁净室温度为18～26℃ ，相对湿度为45％～65％ ；Ａ 级洁净区通常采用单向流流型，工作区截面风速设置为0.45ｍ /s ±20％ 。Ｂ 、 Ｃ 、 Ｄ 级洁净区采用非单向流，设置合适的换气次数来满足规定的空气洁净度。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于5Pa ，洁净区与非洁净区之间的压差不小于5Pa ，洁净区与室外的压差不小于10Pa。当生产 β － 内酰胺结构类药物、青霉素等强致敏性药物、激素类、细胞毒素类如抗肿瘤类药品、高活性化学药品等产品时，其净化空调系统应独立设置，需要特别注意的是，生产青霉素类高致敏性药品，不仅要有独立的空调系统，还要有独立的厂房与设施。